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101.
102.
应用PCR方法从包含伪狂犬病病毒(PRV)Fa株糖蛋白gD基因的重组质粒pB13中扩增出糖蛋白gD基因去信号肽片段,将其克隆到大肠埃希氏菌表达载体pThiohisA中。测序结果表明,糖蛋白gD基因去信号肽片段长1155bp,与PRVFa株糖蛋白gD基因完全一致。经1mmol/L IPTG诱导后,重组质粒pThiohisA-gD在大肠埃希氏 菌XL1-blue、Top10、DE3和DH5a中均得到表达,其中在宿主菌XL 1-blue中表达量最高。Western-blotting结果显示,大肠埃希氏菌XL1-blue表达的糖蛋白gD具有免疫原性。 相似文献
103.
三个拮抗菌株对辣椒青枯病的作用机制 总被引:12,自引:1,他引:12
对辣椒青枯病菌生物防治机制的研究中发现,J2菌株(沙雷氏菌)的无抑菌能力突变株只保留了15.5%的防病效果,比野生型J2菌株的防效降低了77.6%,推测其生物防治功能主要依赖于抑菌能力。未检测出其定殖的J3菌株(假单胞菌)突变株,对青枯病的防治效果只有7.7%,比野生型J3菌株下降了90.0%,推测J3菌株主要依赖于在植株根部的定殖竞争能力。分根试验表明,BB11菌株(芽孢杆菌)的防病功能主要依赖于诱导抗性作用,亦有抑菌作用的因素。菌株J2、J3和BB11在灭菌土和自然土中均有良好的定殖表现。 相似文献
104.
从采取的新鲜麋鹿血液中提取麋鹿基因组DNA,通过PCR的方法从麋鹿基因组中扩增麋鹿PrP蛋白核心片段的DNA,并分别在引物的5’和3’端引入EcoR I和HindⅢ两个酶切位点,下游引物将原序列TATTAC突变为TAATAA变成两个终止密码子。通过两个酶切位点将麋鹿PrP蛋白核心片段DNA连接到pET-32a(+),转化DH5α,通过酶切鉴定和PCR鉴定,筛选出阳性克隆送菌液测序,从测序结果分析阳性克隆是否符合要求。测序正确后将核心片段基因连接到pET-32a(+),阳性质粒命名为MPrP-pET-32a(+),阳性质粒转化E.coli BL21(DE3),进行诱导表达、蛋白质纯化鉴定。 相似文献
105.
拟南芥脱水诱导早期应答基因研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
ERD(脱水诱导早期应答基因)是可以快速应答干旱反应的基因,最早是在拟南芥脱水诱导1 h获得的。目前,在拟南芥中获得16个ERD基因,它们属于不同的基因家族,作用于不同的代谢途径,通过不同的方式增强拟南芥的抗旱性,除了具有快速应答干旱胁迫的特征,还具有应答冷、盐、衰老、ABA等多种逆境胁迫信号的特征。研究这些基因有助于了解拟南芥的抗旱机制。目前对ERD基因的诱导表达和转录调节研究的比较清楚,但是对其中多数基因的作用机制还没有深入研究。本文综述拟南芥脱水诱导早期应答基因的研究现状和研究意义。 相似文献
106.
[目的]探讨影响黄颡鱼三倍体诱导率的因素和关键技术。[方法]采用6-DMAP抑制受精卵极体的释放,诱导黄颡鱼产生三倍体;按6-DMAP浓度(3004、50和600μmol/L),诱导时机(即精卵混合后的时间分别为10和30 min)和诱导持续时间(101、52、0 min),设计正交实验,寻求诱导黄颡鱼三倍体的最优水平组合。[结果]黄颡鱼三倍体诱导明显受6-DMAP的浓度、诱导时机和诱导持续时间3因子的影响,而诱导持续时间的长短将直接影响受精卵的诱导率。诱导黄颡鱼三倍体各因素的最优水平组合为:6-DMAP诱导浓度为450μmol/L,精卵混合10 min,诱导持续时间15 min。[结论]在黄颡鱼三倍体诱导中,应尽可能地采取温和的手段催产来获得所需要的精卵,以获得高又稳定的三倍体倍化率。 相似文献
107.
在市场经济条件下,玉米的商业化需求导致玉米产业化链条不断延伸发展,这是逐步构成诱导玉米商业化育种技术创新的诱导创新因素。在我国,不断提高产量毫无疑问是玉米的一个永恒话题,但就围绕产量,除了种质资源、环境限制、生态环境与耕作制度变迁以及赋予玉米的专用功能化、商品品质和营养品质等等育种目标的诱导创新因素外,不断发展的产业化所带来的规模机械化玉米田间作业、管理,必将构成未来我国玉米育种目标的一个新的诱导创新因素。这将是我国玉米育种家未来不得不对玉米育种目标的选择做出调整的一个重要课题,同时也是我国玉米育种水平迈上一个新台阶的重要历史发展阶段。 相似文献
108.
6—DMAP诱导太平洋牡蛎三倍体——抑制受精卵第二极体释放↑(*) 总被引:24,自引:3,他引:21
于1996~1997年,用6-DMAP抑制太平洋牡蛎受精卵第二极体的释放,诱导产生三倍体,最高诱导率为93.8%。该实验组胚胎孵化率为81.0%,D形幼虫畸形率为17.6%。实验选用L9(34)设计,进行三因素三水平的正交试验:6-DMAP浓度,设300、450和600μmol/L等三水平;诱导时机(观察静止状态的受精卵,以受精卵出现第一极体的百分率指示),设10%、30%和50%等三水平;诱导持续时间,设10、15和20min等三水平,试验设三次重复。解剖法获取精卵,人工授精。染色体倍性检查采用染色体计数法。根据正交试验直观分析结果,得出诱导太平洋牡蛎三倍体各因素的最优水平组合:当30%受精卵出现第一极体时,将受精卵浸泡在含6-DMAP450μmol/L的海水中10min;三因素的主次顺序:6-DMAP浓度→诱导时机→诱导持续时间。6-DMAP的浓度和诱导时机对三倍体诱导率的影响显著;但诱导持续时间影响不显著。部分试验组得到4.2%~13.6%的四倍体和10%左右的非整倍体,这种情况可能与受精不同步抑制第一极体释放而导致的染色体多极分离有关。 相似文献
109.
前胡诱导水稻抗稻瘟病菌活性成分的提取与测定 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索前胡(Radix peucedani)诱导水稻抗稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)活性成分的活性,采用生物活性跟踪法对前胡的诱抗活性成分进行了初步研究,分离了前胡浸提物中的有效成分,并对其生物活性进行了测定.结果表明:前胡丙酮浸提物诱抗水稻抗稻瘟病菌的效果好于其他溶剂浸提物;将丙酮浸提物通过硅胶柱层析,分离得到A4、A5、A6流分,其诱抗水稻抗稻瘟病菌的效果较强,3个流分不同质量浓度的诱抗效果达21.48%~59.54%,且在供试的3个质量浓度范围内,都随着流分质量浓度的降低,防效略有升高. 相似文献
110.
向日葵黄萎病是一种难以防治的土传病害。本研究通过毒力和致病力双重评价标准筛选得到一株弱毒黄萎病菌菌株Vn-1,采用诱导接种和挑战接种方法,明确了弱毒菌株Vn-1可以诱导向日葵产生对黄萎病菌的交互保护作用。本试验进一步对菌株Vn-1诱导间隔期和诱导浓度进行了条件优化,并在最优条件下探究其交互保护作用的持效性以及对向日葵植株生长情况的影响。结果表明,菌株Vn-1诱导向日葵交互保护的最佳诱导间隔为5 d,最佳诱导浓度为1×106孢子/mL;在最佳诱导条件下,防效最大可达72.27%,且在挑战接种44 d后维持防效在30%以上;对比直接接种强毒菌株处理,最佳诱导条件下,向日葵株高和根长显著提高,表明菌株Vn-1诱导能够减小强毒菌株对向日葵植株生长的抑制作用。 相似文献